苯基丙酮为芳香酮。苯基丙酮、苯甲酸、甲苯、苯乙腈、氰基苯丙酮。1-苯基-2-丙酮和苯丙酮两者如何鉴别,苯丙酮的用途科普中国·科学百科：苯丙酮。上面说的不正确，首先苯丙酮不是管制的易制毒化学品，更谈不上什么第一类了，苯丙酮和苯基丙酮这个你要搞清楚，这是两种物质。

记住两点。你应该做得好。一般做的话用一锅法。所以要注意各种试济的使用条件。做成亚胺后一般要还原是吧。氰基硼氢化钠的最佳条件是ph610。所以有人说ph4.5是扯蛋。且亚胺在酸性条件下水解严重。酸性环境不可取。苯基丙酮为芳香酮。与一甲胺缩合的反应很容易进行。不用特定条件。注意密封就行了。如果有条件的话用氮气保护。理工学科。

在弱酸（PH4.5）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的，一方面是使羰基CO的C质子化增强，从而吸电能力加强，有利于反应体系亲核加成反应的发生；但如果用强酸催化，会使甲胺基的质子化也大大加强，从而不利于亲核加成的发生。因此该反应只适于弱酸做催化。苯基丙酮与甲胺缩合的产物是亚胺，经历的过程是“亲核加成得到甲胺基醇再消除一分子水得亚胺即西夫碱”；而这个反应也是一个可逆反应，生成的主产物亚胺不稳定，由于不稳定，所以要分离出来也是十分困难的。

亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性，而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电，所以~~~。亲核加成吧因为氮原子的孤对电子有亲核性，而羰基碳由于氧原子的强电负性的诱导效应而略带正电，所以~~~当然，这个已经是肯定的事情。说老实话也不复杂。只要肯研究，也一定能研究出来。传技术。合成甲基苯丙胺本人有目前最先进的大规模生产的技术，当面学会再付款。

无实力的勿扰（一）原理苯基丙酮与甲胺缩合不需要催化剂就能进行。在弱酸（PH4.5）条件下，有利于这个反应进行。因此，可以说弱酸是这个反应的催化剂。用弱酸催化的目的，一方面是使羰基CO的C质子化增强，从而吸电能力加强，有利于反应体系亲核加成反应的发生；但如果用强酸催化，会使甲胺基的质子化也大大加强，从而不利于亲核加成的发生。

你好！两者为同分异构体，结构简式分别是PhCh3COCH3和PhCOCh3CH3。可以通过mnr氢谱很容易鉴别。化学性质是比较接近的。但后者分子中苯基与羰基之间是有共轭关系的，而前者的Ch3基上氢原子比较活泼，容易形成烯醇盐结构。如果对你有帮助，望采纳。不一样的，是有两种构型：1苯基2丙酮：phCh3(CO)CH3苯丙酮:ph(CO)Ch3CH3又叫乙基苯基酮即羰基位置有不同。

科普中国·科学百科：苯丙酮。上面说的不正确，首先苯丙酮不是管制的易制毒化学品，更谈不上什么第一类了，苯丙酮和苯基丙酮这个你要搞清楚，这是两种物质。苯丙酮是重要的化工原料,用于有机合成中间体，它可以作为药物合成的中间体合成甲妥因、利胆醇及它莫西芬等,还可作为香料的定香剂。最重要，最常用的是苯丙酮已经具备麻皇碱的碳链，麻皇碱c2位甲氨基很容易通过苯丙酮的&&亚甲基活性氢的转换而得来而c1位的羟基则可以通过羟基的还原性轻易完成，所以经常被用于合成麻黄减。

先用本乙腈，乙酸乙酯以及甲醇钠溶液反应合成出粗品清基本丙同，然后用甲本清洗杂质，晾干后得清基苯丙同。再配上刘酸，进行氧化反应，加上纯净水进行水解反应得到粗品本基丙同，最后减压提纯得纯品本机，后面就是安化还原。将工业上用硫酸95ml置于反应瓶内,搅拌冷却至10℃左右,分批加入α氰基苯丙酮（直至加完,温度保持在20℃以下）.加毕,