唐氏儿能活多久不一定。相信很多人都不懂唐氏患儿的体貌特征是怎么样的，很多人也不了解什么是唐氏患儿，可能在日常生活种也会见到这类的儿童，但是却不知道这种儿童就是唐氏患儿。唐氏儿童是什么意思唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。得了唐氏综合症的儿童。唐氏患者成年后死亡原因唐氏综合征患儿的体征非常多样，许多器官组织都有异常。

没有怎么办。我身边有人也生了个唐氏儿，还是头胎。刚出生时，家人特别欢喜，看那都觉得好。孩子几个月后，发现有点异常，抱去问医生，医生诊断说是唐氏儿。夫妻两人怎么都不相信，孕期明明各项检查都正常，出生也好好的，怎么就是唐氏儿。治不好，没法治。期间，家里各种闹，有说砸锅卖铁要治的，有说遗弃的，有说送人的。后来还是做父母的不舍得，也打听其他有唐氏儿的家庭，不能治但能养活。

一个生命，无法舍去。但唐氏儿的养育绝对比正常孩子难带，这个你得有个心理准备。首先，他们的发育比其他孩子慢好多，不管是语言还是行为动作，比其他孩子慢了好几倍。身体的免疫也比其他孩子差，容易生病，用药也得注意。很多时候，你跟他说什么，他反应慢，脾气也倔强。不过他们对人的情绪体会较深，怕父母遗弃，喜欢有人关心。唐氏儿能活多久不一定。

我认为你应该及时调整自己的心态，带孩子接受积极的治疗，并且给孩子做好以后道路的规划，多陪伴孩子，多爱孩子。要想办法救治宝宝，这样才可以让宝宝好的快点，让自己脱离现在的生活。应该带着孩子去检查，而且这个时候也需要给孩子多去喂一些热水，可以带着孩子晒太阳，才能够缓解。应该立刻带着孩子检查，也应该用一些正确的方式给孩子治疗，才不会让自己感觉到特别绝望，也会让孩子身体特别健康。

可以得到一个特别好的结果。也会让孩子获得一个特别健康的身体。引言：唐氏综合征是一种染色体缺陷，也称为“先天性痴呆”，是第一批混合智力低下的综合征之一。又称21三体综合征，是我国发病率最高的出生缺陷之一。如果生了一个患有唐氏综合征的宝宝，该怎么办呢？一、唐氏综合症的症状一般来说，患有唐氏综合征的婴儿有相当明显的特征，主要表现在智力、外貌、精神状态等方面。

不应该。首先唐氏综合征的孩子对于父母以及家庭都是一种伤害，会对孩子造成生理和心理上的伤害，也会对于家庭造成巨大的经济压力。其次，我国提倡优生优育，优生优育指优生就是让每个家庭都有健康的孩子．优育就是让每个出生的孩子都可以受到良好的教育。具体措施包括禁止近亲结婚、提倡遗传咨询和产前诊断等。很明显唐氏综合征的孩子不仅会给家庭带来巨大的压力，同时也不满足优生优育的要求。

同时中国对于孕妇会有唐氏综合征筛查，做唐筛时间在1620周，其实孩子已经基本成型了，如果诊断为唐氏胎儿，医院一般会建议中止妊娠。此时建议听从医生的建议。下面我们来了解一下什么是唐氏综合征：唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

唐氏综合症是一种染色体缺陷病，又称为“先天愚型”，是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一。唐氏综合症是由于基因畸变引起的，正常情况下，人体有23对，共46条染色体，其中21号染色体2条。唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体，共有47条染色体，所以也被称为21三体综合症，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患唐氏综合征的孩子大多为严重智能障碍，并伴有其他问题，白血病、消化道畸形等，生活不能自理，且寿命短，平均存活年龄只有2030岁，智商一般在2050之间。

相信很多人都不懂唐氏患儿的体貌特征是怎么样的，很多人也不了解什么是唐氏患儿，可能在日常生活种也会见到这类的儿童，但是却不知道这种儿童就是唐氏患儿。唐氏患儿的主要体貌特征唐氏综合症儿童的表现唐氏患儿不单单是体貌特征和常人有区别，在其他方面的特征也有着明显的区别主要表现在以下几点：以上是唐氏患儿的部分特征，虽然他们智力低，发育迟缓，但是他们并不是社会上所谓的“傻子”，唐氏患儿教育好了，也是可以很好的生活。

袁梦龙在练习街舞的时候，别人练习几次就会了，而他通常一个动作练习上百次，他就凭借着一个动作重复做，练不好不回家的刻苦精神成就了自己。想仔细了解的可以自行去搜索查看他喔！如果你们在身边发现有这样的患儿，请大家不要用异样的眼光去看他们，他们也是很棒的，他们需要社会的关爱，需要认可。

唐氏综合征患儿的体征非常多样，许多器官组织都有异常。但发育畸形通常没有严重到危及生命的程度。下面从患者的面部和体格特征、循环系统、消化系统、内分泌系统、神经系统、生殖系统、行为及寿命等方面对患有唐氏综合征的儿童的临床表征进行简单描述。1.面部和体格特征患儿出生时一般平均体重和身长偏低，肌张力低下。较为突出的是颅面部的畸形。

虹膜时有白斑，常有晶状体混浊。嘴小唇厚，舌大常外伸，耳小，低位耳，耳廓畸形。头发直而不卷曲。颈背部短而宽，有过剩的皮肤。由于软骨发育差，患者四肢较短。手宽而肥，有通贯掌，指短，第5指常内弯、短小或缺少指中节。腹部由于肌张力低下而膨胀，故常有腹直肌分离或脐疝。TOP2.先天性心脏病经超声心动图检查发现，约1／2以上的患者有先天性心脏病。

婴幼儿时期常反复患呼吸道感染，伴有先心者常因此早期死亡。肌张力随年龄增长逐渐改善，而生长发育进度与正常儿差距逐渐加大。15岁时已停止长高，身材矮，智商低，嵌合型者可达50%以上。婴儿时期表现为“乖孩子”，儿童时期情绪多表现愉快，对人亲切，但情感调控能力差，波动较大，有时相当固执和调皮。要采用综合措施，包括医疗和社会服务，对患者以进行长期耐心的教育和训练，对弱智儿进行预备教育以使其能过渡到普通学校上学，训练弱智儿掌握一定的工作技能。

唐氏宝宝，也称先天愚型婴儿。是罹患唐氏综合症（Down’sSyndrome）的婴儿。它是最常见的一种人类染色体病，也是最常见的智力低下的原因。在活产新生儿中的发生率约为1/800－1/600，该病与母亲的妊娠年龄有密切关系，25岁以下的母亲生产该类患儿的机会是1/2000，35岁时为1/300，大于44岁为1/40。得了唐氏综合症的儿童。

“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌常口外，手指短粗，掌纹有通贯，小指内弯等。